Наш ребёнок с рождения борется за жизнь, и нам очень нужна помощь. Мы даже не знаем с чего начать, как попросить о помощи по спасению жизни нашего мальчика, так как самим нам не справиться. Вся надежда только на добрых и отзывчивых людей.
В нашей семье случилась беда.
Мне 34 года, а мужу 47 лет. Беременность проходила на фоне железодифицитной анемии, угрозы прерывания, пилонифрита. Но выполняя все предписания врачей, моё состояние было удовлетворительным и угрозы для рождения больного ребёнка, по словам врачей, не было. Наш малыш родился в срок, 16.05.2012 года, весом 2930 и ростом 49 см. В родах он перенес гипоксию, вследствие чего получил гипоксическое повреждение головного мозга, двухсторонние субэпендимальные кровоизлияния не больших размеров, которые позже рассосались, а так же синдром угнетения ЦНС. Сопутствовала неонотальная желтуха, морфофункциональная незрелость. Все эти диагнозы были, как гром среди ясного неба, мы не знали чего ждать и каким будет дальнейшая жизнь нашего ребенка.
Стабилизировав состояние, нас перевели в Могилевскую областную детскую больницу в состоянии средней степени тяжести. Там, пройдя все необходимое лечение, ребенок был выписан здоровым.
Жизнь заиграла новыми красками! Мы начали радоваться каждому новому дню, новым победам Руслана. Но наша радость и спокойствие продлилось не долго.
Когда малыш не мог сидеть в 8 месяцев и почти не реагировал на предметы, мы начали бить тревогу. В областной больнице нам был поставлен ещё один диагноз: задержка темпов психомоторного развития вследствие раннего органического поражения центральной нервной системы и функционально двустворчатый клапан аорты, плосковальгусная деформация стоп, бактереоносительство протея.
Снова больница, обследования, реабилитация, бесконечные страдания и слезы моего ребенка заставляли меня рыдать ночами от безысходности и жалости к сыну. Но пройдя лечение, наш Руслан смог сесть, а в 1,3 года он начал ходить! Поставить его на ноги нам стоило огромных сил. Бесконечные занятия ЛФК, реабилитация сделали невероятное! И наш малыш наконец-то сделал свои первые самостоятельные шаги!
И снова отчаяние ушло, а на его место пришли обычные будни счастливой семьи. По причине ухудшения зрения, Руслан пошел в специализированный сад для слабо видящих. Он был несказанно рад новым знакомствам, друзьям, полюбил воспитателей.
Но жизнь не давала нам расслабиться… Когда ему исполнилось 5 лет мы начали замечать, что он начал шататься при ходьбе и не правильно ставить стопы. Мы обратились к ортопеду, и по результатам снимков был выставлен новый диагноз: синдром двигательных нарушений, плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени.
Казалось, что Бог проверяет нас на прочность, посылая нам все новые испытания, не давая нашему ребенку наслаждаться детством и обычными мальчишечьими радостями. Походка ухудшалась каждый год, каждый шаг давался с трудом, и все сложнее было устоять на ногах. Ни кто не мог нам помочь, назначали ЛФК, реабилитации, но ничего не помогало…
В 8 лет нам нужно было спасти ноги… Больница, страх, ужас и, как вердикт – НУЖНА ОПЕРАЦИЯ! Была проведена остеотомия правого бедра! В правом бедре была установлена пластина и 6 болтов. Но она не принесла желаемого результата, не поставила нашего мальчика на ноги. К огромному сожалению, наш сын, уже три месяца, сидит в инвалидной коляске.
Глядя на своего малыша, мы видим боль в его глазах. Друзья, которые были с ним рядом, стали его побаиваться, им не интересно с мальчиком, который не может полноценно играть, а просто катается на коляске. У которого невнятная речь, плохое зрение. Руслан чаще не хочет выходить на улицу, потому что понимает, что все видят в нем инвалида, не способного ходить, а теперь уже даже ровно сидеть. У нашего мальчика начал слабеть позвоночник, вследствие чего появился сколиоз и боли в спине.
Не передать словами, в каком страхе живет наша семья все эти 8 лет. Бросает в холодный пот от мыслей, что наш ребенок может стать лежачим, а в итоге может отказать все тело и, как итог – короткая, бессмысленная жизнь. Весь этот букет диагнозов навис над нашим ребенком, но конкретной причины ухудшения состояния нет. Врачи разводят руками, снова предлагают реабилитацию в больнице, ЛФК, которые, уже сейчас, совсем не помогают. К слову, диагноз ДЦП, о котором многие спрашивают ему не установлен. Ребенок угнетен, а мы, родители в страхе наблюдаем за ухудшением, которое прогрессирует и не дает шансов.
Мы отчаялись искать причину резкого ухудшения состояния нашего ребёнка в Беларуси, а сдаться мы не можем, поэтому вынуждены были искать помощь врачей за границей. Обратились в немецкую клинику для обследования и постановки диагноза нашему сыну. Нашего Русланчика готовы принять в клинике Хелиос (Германия) для проведения обследования и установления истинных причин резкого ухудшения состояния нашего сына, а также дальнейшей реабилитации. Сумма, выставленная клиникой Хелиос (Хильдесхайме) на обследование 10000 евро, сумма на реабилитацию в клинике Вамед Хохенштюкен 63300 евро.Общая стоимость обследования и реабилитации 73300 евро. Это космическая сумма, но это шанс и надежда для нашего мальчика, которая стоит очень дорого. В декабре 2020 г мы открыли благотворительный сбор в надежде попасть на лечение в Германию и обратились к людям за помощью, наша семья не в силах оплатить сумму сама. Мы вынуждены молить о возможной помощи у неравнодушных людей, чтобы спасти любимого сына.
Мы верим, что история нашего Руслана тронет ваши сердца, и вы сможете помочь в сборе средств на срочное обследование и реабилитацию. Ведь каждый день промедления ухудшает состояние нашего малыша, и нужно успеть до того, как все его навыки будут утеряны безвозвратно. Тяжело просить о помощи, но выбора у нас нет. Для любого родителя жизнь и здоровье ребенка — это святое. Пожалуйста, помогите спасти жизнь нашего ребёнка и вернуть ему полноценную жизнь.
Заранее благодарим Вас и очень надеемся на Ваше участие в жизни нашего 8-ми летнего сына!
Все копии подтверждающих документов прилагаем.При необходимости, готовы предоставить дополнительные документы.
С уважением и бесконечной благодарностью к Вам,семья Новиковы .
Контакты для связи:
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС: 212027 г. Могилев, пр-т Шмидта д.6 кв.65
ЭЛЕКТРОННАЯ ПОЧТА: annanovikova14061986@mail.ru
Новикова Анна Владиславовна – мама Руслана Тел. +375 29 640 50 26
?РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
?Пополнить БАЛАНС МТС
+375 (29) 814-52-00
?услуга МТС «поделись балансом»
*363*375298145200*сумма#вызов
?Карта Беларусбанк
4246 4100 2147 5626 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT CARD)
IBAN: BY91 AKBB 3014 0006 4681
4007 0000
?Карта БПС-Сбербанк
4602 5701 4485 0373 до 11/23
Новикова Анна Владиславовна
(не именная BATE CARD)
IBAN: BY78BPSB3014F000000008543984
??Карта Сбербанк России
5469 3800 8193 4001 до 07/23
YULIYA STATSEVICH
(на доверенное лицо)
Карта Альфа-банка
4585 2042 2265 8174 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT ISSUE)
IBAN: BY75 ALFA 3014 3004 4H03 1027 0000
➡️+375296405026
✉️Почтовый перевод на адрес:
2212027, Республика Беларусь, г. Могилев проспект Шмидта, дом 6, квартира 65
Новиковой Анне Владиславовне
✔️Яндекс деньги:
4100 1163 7173 2937
?️Paypal.me/NadiaHelp
?БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО «Беларусбанк»
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Счета открыты в г. Могилеве, пр. Шмидта, 28 отделение 700/7014 на имя Новиковой Анны Владиславовны
Транзитный: BY40AKBB38199900002190000000
✔️В белорусских рублях
BY20 AKBB 3134 0000 0978 6702 0069
✔️В евро
BY42 AKBB 3134 0000 0979 1702 0069
✔️В долларах США
BY05 AKBB 3134 0000 0978 7702 0069
✔️В российских рублях
BY27 AKBB 3134 0000 0979 2702 0069
❗Группы помощи Руслана в соц.сетях?
❗В ВКонтакте: https://vk.com/novikov_ruslan.help
❗В Одноклассниках: https://ok.ru/group/54253297795314
❗В Instagram: https://instagram.com/novikov_ruslan.help
❗Группа помощи в viber:
https://invite.viber.com/?g2=AQBIWTOiYcP%2BYUrGoDOGtqVesMswlkGxFV%2F1k8pBTp60sZ15ZVGudgd8PBjOvsiJ
