Люди с инвалидностью каждый день проходят путь, который многие даже не замечают. Их сила – в умении справляться с трудностями, не теряя оптимизма, надежды и веры в свои возможности.
23-летняя София Веренич из г. Столина нашла своё предназначение в создании игрушек.
…В уютной нежно-розовой комнате почти все полки уставлены вязаными игрушками. София знакомит корреспондента с целой «армией» жителей: здесь есть яркие зайчики с бархатными ушами, цыплята солнечных оттенков, симпатичные лошадки, забавные собака и кот в красной шапке, брелоки для ключей в виде ягод, мячей, стильные сумочки и салфетки и многое другое. Рядом стоят корзины с клубками разноцветных ниток, готовых к воплощению в жизнь.
– София у нас – второй ребёнок в семье, – делится историей мама Елена. – Рождение дочки было тяжёлым. Она родилась раньше положенного срока. Позже нам был поставлен неутешительный диагноз – гидроцефалия. Сказать, что было сложно, – это очень простые слова для всего того, через что пришлось пройти. Но в какой-то момент ты целиком принимаешь ситуацию и делаешь всё, что от тебя зависит. Где-то слышала такую фразу: «Бог не даёт больше, чем ты сможешь вынести». Соглашусь с ней. Если так получилось – значит для чего-то это нужно.
Долгое время мир для них был размером с окно больничной палаты. До четырёх лет Елена с маленькой дочкой практически жили в неврологическом отделении Пинской детской больницы, где были постоянное лечение и реабилитация. Часто ездили к различным врачам. И только к совершеннолетию был поставлен редкий генетический диагноз – синдром Саул-Вилсона, который не предполагает кардинального лечения, а только поддержание состояния здоровья лекарственными препаратами.
До слёз грустно осознавать тот факт, что София Веренич живёт почти постоянно с болью. Так дают о себе знать проблемы костно-суставной системы организма. Врачи советуют минимизировать движение. Чтобы нагрузка на ножки была меньше, она передвигается на коляске. Каждый день выполняет специальные упражнения на тренажёрах.
Вереничи могли бы упасть духом и сломаться, но выбрали другой путь: несмотря ни на что, идти вперёд. До седьмого класса София училась в школе, а потом перешла на надомное обучение и стала проводить много времени дома.
– В целом семья у нас творческая, – добавляет Елена. – Мы поддерживали её во всех начинаниях. София пробовала вязать на спицах, мыловарение, квилллинг, бисероплетение, модульное оригами, валяние из шерсти. Таким образом она искала себя. Потом я предложила использовать крючок. Сначала пальцы не слушались. Но дочь не сдавалась, и получаться стало гораздо лучше. Первые работы были неидеальными, с мелкими недочётами. Но мы храним их до сих пор, и они особенно нам дороги. Вместо того, чтобы расстраиваться, она улыбалась: «Зато каждая игрушка – индивидуальная, с характером».
Со временем её руки стали ловкими, движения – уверенными, а вязание превратилось в любимое хобби. Когда София принимается за работу, она полностью погружается в процесс, сосредотачивается на том, что делает и забывает о времени. Терпение, усердие и богатая фантазия помогают ей создавать интересных зверюшек. Перед каждым Новым годом София вяжет символ года. Эту традицию она начала в 2018 году и продолжает до сих пор. Началось всё с розовощёких свинок, потом были драконы, змейки, а теперь пришла очередь лошадей.
– София очень старательно подходит к вязанию, – говорит Елена Веренич. – Провести за работой может несколько часов практически без перерыва. Я ей говорю, чтобы она делала паузы, отдыхала и не переутомлялась.
Невзирая на обстоятельства и непростую ситуацию со здоровьем, положительного настроения не теряет, а планирует дальше развивать свои способности. Некоторое время назад завела странички в социальных сетях. Теперь это фотоальбом памятных воспоминаний и любимых игрушек, а также средство общения с онлайн-знакомыми.
– Мне приятно, что связанные мною игрушки могут кого-то порадовать и удивить, – говорит талантливая мастерица. – В каждую работу вкладываю частичку добра. Надеюсь, что они заставят людей улыбнуться, поднимут настроение.
Её зайчиков, цыплят, гномиков узнают люди в городе: София Веренич участвует во многих мероприятиях, представляя свои работы на выставках. Она всегда рада общению и охотно рассказывает, как их создаёт. Делится воспоминаниями, как ездили на пленэр гончаров в д. Городная, были на слёте молодых инвалидов в д. Лука, праздновании Дня Независимости в городском парке, как проводила мастер-класс по созданию игрушек для специалистов территориальных центров.
– Она у нас очень добрая, заботливая, – добавляет мама. – У них особая связь с сестрой. И хоть Катя живёт в другом городе, девочки не могут дождаться встречи. Старшая дочь привозит Софии мотивирующие книги о людях, которые, имея физические ограничения, живут позитивно и насыщенно, занимаются любимым делом.
Жизнь людей с инвалидностью похожа на подвиг. Часто он в том, чтобы каждый день вставать и делать то, что для других проще простого. В этом проявляется особая, глубокая стойкость, которая не ищет одобрения, а является частью жизни.
Скажу вам откровенно, дорогие читатели: после встречи с Софией Веренич мне стало досадно и стыдно за то, что иногда позволяю себе жаловаться на жизнь, унывать и печалиться по пустякам. Идя с интервью, рассуждала о… роскоши. Всё относительно в этом мире. В действительности, роскошь – это когда у тебя ничего не болит, когда можешь встать с кровати и пойти туда, куда тебе хочется; жить в тёплом доме, когда близкие живы и здоровы. Нам кажется, что это – норма. На самом деле – нет, это роскошь, подаренная нам Богом каждый день…
Светлана МОРОЗ
Фото автора
